Svjetski dan limfedema obilježava se
6.ožujka, a Inicijativa ‘Život s limfedemom’ iz Splita i ove godine podsjeća na
sve teškoće s kojima se suočavaju oboljeli od ove bolesti.
–Limfedem je kronična bolest
usporenog limfnog sustava, odnosno prekomjernog nakupljanja limfe u organizmu.
Prvi vidljivi simptomi su naglo oticanje nogu i ruku, a javljaju se kao
posljedica kirurških zahvata, najčešće kod karcinoma dojke, ali i drugih
trauma. Limfedem
nije smrtonosna bolest, no lijeka nema, a ako se na vrijeme ne uoče simptomi i
ne započne s pravom terapijom, tada limfedem može imati za život opasne
posljedice. – upozoravaju Ojdana Koharević i Katija Bajrić, predstavnice
Inicijative ‘Život s limfedemom’ iz Splita.
Uz promjenu životnih navika,
tjelovježbu i prehranu pacijentima najviše pomaže kompletna dekongestivna
terapija koja uključuje limfnu drenažu i bandažu. No tada za pacijente oboljele
od limfedema nastaje drugi problem.
-Naše bolnice u kojima se takve terapije provode su
preopterećene, a liste čekanja na kojima su najčešće onkološki bolesnici su sve
duže, zbog čega na terapiju treba čekati više od godinu dana. Dok čekamo na
terapiju u bolnicama, nakupljena limfa blokira organizam, utječe na kvalitetu
života svaki dan i ne preostaje nam ništa drugo nego da spas potražimo u
privatnim ordinacijama. – kažu predstavnice Incijative.
Tamo za samo jedan ciklus kompletne
dekongestivne terapije treba izdvojiti od 500 do 1.000 eura.
Pacijenti s limfedemom suočavaju se
s još jednim problemom u našem zdravstvenom sustavu – stalni nedostatak fizioterapeuta,
te specijalista limfologa. U hrvatskim bolnicama terapiju provode stručni, educirani.
licencirani fizioterapeuti na prijedlog liječnika, no za razliku od nekih
europskih zemalja Hrvatska i dalje nema specijaliste limfologe koji bi se
bavili samo limfedemom. Naime, ovu bolest u našoj državi liječe fizijatri,
dermatovenerolozi i vaskularni kirurzi koji su posvećeni liječenju primarnih
bolesti pa oboljeli od limfedema ostaju na margini.
–Stalno slušamo o reformi zdravstva,
o planovima i strategijama, no nama ne trebaju reforme ni strategije već
terapije. I mi oboljeli od limfedema želimo živjeti, svaki dan.– poručuju
predstavnice splitske Inicijative ‘Život s limfedemom’.