Article

//www.dalmacijanews.hr/files/60e7f3ec6f52dff3cf8b4641/80
Foto: Unsplash

Na Oxfordu razvili moguće cjepivo za rak

Istraživanje je pokazalo da AstraZenecina tehnologija ima potencijal u liječenju raka.

Istraživanje je napravljeno na Sveučilištu Oxford i Institutu za istraživanje raka Ludwig, a znanstvenici su, ponukani uspješnim razvojem cjepiva protiv Covida-19, razvili terapeutsko cjepivo u dvije doze protiv raka. Koristili su vektorsku tehnologiju.

Prilikom testiranja na miševima, cjepivo je povećalo razinu antitumorskih T stanica koje infiltiraju tumore i poboljšavaju učinkovitost onkološke imunoterapije. Kombinacija cjepiva i imunoterapije rezultirala je bržim smanjenjem tumora i većom stopom preživljavanja kod miševa. Klinička testiranja na ljudima trebala bi krenuti godinu dana nakon uočavanja poboljšanja kod miševa, prenosi N1.

Jedna doza ovog cjepiva ima isti vektor korišten za AstraZenecino cjepivo protiv Covida-19, on bi bio zadužen za prenošenje genetskog koda koji provocira tijelo da cilja dva proteina prisutna na površini stanica raka.

Prva testiranja na ljudima uključivat će 80 ljudi koji boluju od raka pluća, piše Bloomberg.

hr Tue Sep 14 2021 21:32:15 GMT+0200 (CEST) STO POSTO d.o.o.
Hrvatske mornarice 10 21000 Split
Vijesti:Znanost
//www.dalmacijanews.hr/files/5ff2d64b6f52dfdc918b4580/80
Foto: Pixabay

Panel američkih stručnjaka premoćno odbio preporučiti široko odobrenje za korištenje treće doze cjepiva protiv COVID-19

Američki stručnjaci su rekli svoje i treću dozu cjepiva preporučuju samo za stariju i rizičnu populaciju. Konačnu odluku na kraju će donijeti američka agencija za lijekove.

Panel savjetnika za američku agenciju za lijekove (FDA) u petak je glasao o odobrenju treće doze cjepiva protiv COVID-19. Dok su ogromnom većinom odbili dati odobrenje za široku primjenu treće doze, dali su preporuke da se trećom dozom docijepe Amerikanci u dobi od 65 godina naviše te oni kod kojih postoji povećan rizik od razvoja teškog oblika COVID-19.

Američkoj agenciji za lijekove isti je panel preporučio da u odluku uvrsti i zdravstvene djelatnike te druge djelatnike koji su zbog naravi posla izloženiji zarazi novim koronavirusom, poput učitelja i nastavnika.

Unatoč suženom obimu predložene autorizacije za treću dozu cjepiva, preporuke stručnjaka pokrile bi većinu Amerikanaca koji su primili cjepivo jš na početku kampanje cijepljenja.

Danas je napravljen važan korak naprijed u pružanju bolje zaštite Američkim građanima od COVID-19. Spremni smo omogućiti docjepljivanje svim Amerikancima koji ispunjavaju uvjete, jednom kad proces bude dovršen krajem idućeg tjedna, rekao je glasnogovornik Bijele kuće Kevin Munoz.

Odluka FDA o trećoj dozi cjepiva očekuje se vrlo uskoro, a FDA isto tako nije obavezan poslušati preporuke navedenog panela savjetnika, no svakako će iste uzeti u obzir.

Američki stručnjak za zarazne bolesti sa sveučilišta Pennsylvania, dr. Paul Offit, rekao je da su preporuke panela zapravo "korak unazad" nasuprot preporuci Bidenove administracije da se treća doza odobri na svim razinama od 20. rujna.

Naša odluka nije takva. Ona više glasi, vodu ćemo testirati korak po korak, pojasnio je Paul, koji je glasao "za" ograničenu uporabu treće doze cjepiva protiv COVID-19.

Rezultat glasanja za odobrenje korištenja treće doze Pfizerovog cjepiva za sve u dobi od 16 godina naviše bio je 16 glasova protiv te samo dva glasa za takvu preporuku.

Članovi panela sugerirali su da su dokazi koji podupiru široko odobrenje neadekvatni te da žele vidjeti više sigurnosnih podataka, posebice kad je riječ o riziku od upale srca kod mlađih ljudi nakon primanja cjepiva.

Članovi panela zato su jednoglasno usvojili preporuku za odobrenje kroištenja treće doze za navedenu stariju populaciju Amerikanaca kao i osobe čiji je rizik izloženosti novom koronavirusu ili razvoju teškog oblika COVID-19 povećan.

Savjetnici američkog Centra za konrlolu bolesti (CDC) trebali bi se sastati 22. i 23. rujna te raspraviti daljnje preporuke o tome tko bi sve trebao primiti treću dozu cjepiva.

Pfizer isto tako može omogućiti još novih podataka koji bi stručnjake uvjerili u sigurnost širokog korištenja treće doze cjepiva, piše zimo.dnevnik.hr

hr Sat Sep 18 2021 16:46:39 GMT+0200 (CEST) STO POSTO d.o.o.
Hrvatske mornarice 10 21000 Split
Vijesti:Znanost
//www.dalmacijanews.hr/files/60e7f3ec6f52dff3cf8b4641/80
Foto: Unsplash

Zaštita cjepivima opada u roku od šest mjeseci

Zaštita od covida-19 koju pružaju dvije doze Pfizer/BioNTechova i AstraZenecina cjepiva počinje opadati u roku od šest mjeseci, utvrdili su britanski znanstvenici, pa će vjerojatno biti potrebno docjepljivanje.
Nakon pet do šest mjeseci, učinkovitost Pfizerova cjepiva protiv zaraze koronavirusom u roku od mjesec dana nakon druge doze pala je s 88 na 74 posto, pokazala je analiza podataka prikupljenih u britanskom istraživanju ZOE COVID, piše HRT.

Za AstraZenecino cjepivo, učinkovitost je pala sa 77 na 67 posto nakon četiri do pet mjeseci.

Istraživanje se temelji na podacima dobivenima u više od 1,2 milijuna testiranja.

Prethodne analize podataka sugerirale su da cjepiva pružaju zaštitu najmanje šest mjeseci.

U najgorem slučaju, zaštita bi do zime mogla pasti ispod 50 posto za starije ljude i zdravstvene djelatnike, rekao je glavni znanstvenik u tom istraživanju Tim Spector.

- To ukazuje na to da nešto treba poduzeti. Ne možemo samo mirno promatrati kako zaštita polako opada dok je broj novozaraženih još uvijek visok kao i izgledi za zarazu, rekao je za televizijsku postaju BBC.

Britanija priprema plan za docjepljivanje kasnije ove godine nakon što su glavni znanstveni savjetnici ocijenili da će od rujna možda trebati cijepiti trećom dozom starije osobe i najranjivije skupine.
hr Wed Aug 25 2021 13:22:58 GMT+0200 (CEST) STO POSTO d.o.o.
Hrvatske mornarice 10 21000 Split
Vijesti:Znanost
//www.dalmacijanews.hr/files/60e7f3ec6f52dff3cf8b4641/80
Foto: Unsplash

Prvi izvještaj Pfizera o trećoj dozi cjepiva: Uspješno štiti i od delte i bete

Treća doza cjepiva izazvala je značajno snažniji odgovor antitijela protiv originalne varijante koronavirusa.
Kompanija Pfizer i BioNTech podnijela je u ponedjeljak inicijalni izvještaj Američkoj agenciji za hranu i lijekove (FDA) u kojem stoji da je treća doza cjepiva učinkovita u zaštiti i protiv novih varijanta koronavirusa.

Treća doza cjepiva izazvala je značajno snažniji odgovor antitijela protiv originalne varijante koronavirusa, kao i protiv delta (indijske) i beta (južnoafričke) varijante, u usporedbi s odgovorom nakon dvije doze. Prema prvim istraživanjima treća je doza jednako učinkovita protiv originalne varijante kao i protiv mutacija.

- S obzirom na visoku razinu imunološkog odgovora koji smo zamijetili, treća doza primijenjena šest do 12 mjeseci nakon primarnog cjepiva može pomoći zadržati visoku razinu zaštite protiv covida-19 - stoji u izvještaju kompanije.

- Ovi podaci ukazuju na to da možemo sačuvati visoki nivo zaštite protiv virusa i njegovih varijanti trećom dozom cjepiva. Ono bi moglo smanjiti prijenos bolesti među ljudima koji su se cijepili, ali i bolje kontrolirati širenje virusa općenito - rekao je dr. Ugur Sahin, suosnivač BioNTecha.

Podaci su dobiveni u trenutku kad se zaraza ponovno širi i kad u SAD-u raste broj hospitaliziranih, posebno među slabije cijepljenom populacijom na jugu države.

Stručnjaci u Pfizeru smatraju da će treća doza uskoro biti potrebno, no američki zdravstveni stručnjaci još ne misle da za time ima potrebe, prenosi CNN.

Prošli su tjedan FDA i Centar za kontrolu i prevenciju bolesti odobrili i preporučili treću dozu cjepiva imunokompromtiranim ljudima koji su imali slab imunološki odgovor nakon prve dvije doze.

No, zdravstveni stručnjaci i vlasti i dalje su koncentrirani na poticanje necijepljenih građana na prvu dozu cjepiva.

Prema podacima od ponedjeljka u SAD-u je s obje doze cijepljeno 50,7% stanovništva, piše N1.
hr Tue Aug 17 2021 10:02:45 GMT+0200 (CEST) STO POSTO d.o.o.
Hrvatske mornarice 10 21000 Split
Vijesti:Znanost
//www.dalmacijanews.hr/files/604bb15b6f52df43008b45cf/80
Foto: DalmacijaNews

Može li cjepivo protiv bolesti COVID-19 olakšati neke druge zdravstvene probleme? Evo što kažu stručnjaci

Sve je više ljudi diljem svijeta koji su se od koronavirusa odlučili zaštititi cjepivom

Na stranicama Centra za kontrolu i prevenciju bolesti možete pronaći informacije kako se cjepiva protiv bolesti COVID-19 razvijaju već desetljećima i da se ne radi o eksperimentalnom lijeku. Sva testiranja pokazuju da su sva cjepiva i jako dobra u zaštiti protiv bolesti. Također, cjepivo će vas zaštiti od teškog oblika bolesti, ali  i od širenja virusa.

DELTA-SOJ

Delta-soj virusa se pokazao najzaraznijim do sada i širi se puno brže od ostalih sojeva, te može uzrokovati puno ozbiljnije simptome. Cjepiva dobro štite i od ovog soja.

No jednom kada ste cijepljeni, možete se polako vratiti starim navikama koje ste njegovali prije pandemije, a možete im se posvetiti bez nošenja maske. Ako niste znali, dva tjedna nakon drugog cjepiva ste zaštićeni.

MOŽE LI CJEPIVO DODATNO UTJECATI NA ZAŠTITU ZDRAVLJA?

Možda ste imali prilike vidjeti natpise na društvenim mrežama kako su neki ljudi objavili da su nakon cijepljenja primijetili i manje poteškoća s kroničnim stanjima koja su ih prethodno mučila. Kako bi saznali je li tako nešto moguće, portal ordinacija.hr pojašnjenje su zatražili od Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) koji su u kratkom roku i na upit odgovorili. Evo što stoji u odgovoru;

Nuspojava je svaka štetna i neželjena reakcija na lijek. To uključuje i nuspojave koje nastaju kao posljedica predoziranja, primjene izvan uvjeta odobrenja („off-label“), pogrešne primjene, zlouporabe, medikacijskih pogrešaka, kao i nuspojave koje nastaju zbog profesionalne izloženosti. Za svaku prijavu sumnje na nuspojavu provodi se procjena povezanosti s primjenom lijeka/cjepiva. Tek nakon temeljite ocjene svake prijave sumnje na nuspojavu moguće je procijeniti je li povezanost između primjene pojedinog lijeka/cjepiva i pojave pojedine nuspojave sigurna, vjerojatna, moguća, nije vjerojatna ili povezanost nije moguće ocijeniti. Ocijenjene prijave unose se u nacionalnu, europsku i svjetsku bazu nuspojava lijekova te čine dio dokumentacije o sigurnosti primjene lijeka/cjepiva.

"Pozitivne nuspojave“ predstavljaju neočekivani pozitivni učinak lijeka te, u skladu s regulativom lijekova, ne pripadaju kategoriji nuspojava, stoga se predmetne reakcije u pravilu ne prijavljuju.

U slučaju zaprimanja, navedene prijave evidentiraju se u nacionalnoj bazi nuspojava i dostavljaju nositelju odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Međutim, budući da nije riječ o sumnjama na nuspojave, za njih se ne provodi postupak ocjene uzročno-posljedične povezanosti i ne šalju se u europsku i svjetsku bazu nuspojava. Jednako tako, na temelju navedenih prijava nije moguće donositi zaključke o određenom pozitivnom učinku lijeka/cjepiva izvan odobrenih indikacija (ili u ovom slučaju cjepiva na neku kroničnu bolest). Naime, kako bi se moglo govoriti o takvom djelovanju, nužno je provesti klinička ispitivanja kojima se takav učinak lijeka dokazuje, kao i provesti postupak ocjene pri Europskoj agenciji za lijekove ili drugom relevantnom regulatornom tijelu. Za dodatnu informaciju, podaci o lijekovima i cjepivima protiv bolesti COVID-19 dostupni su na internetskim stranicama HALMED-a. Pod potonjom poveznicom moguće je pristupiti odobrenim informacijama o lijeku, odnosno sažetku opisa svojstava lijeka i uputi o lijeku, u kojima su sadržani podaci o pojedinom cjepivu.
hr Mon Aug 16 2021 09:48:41 GMT+0200 (CEST) STO POSTO d.o.o.
Hrvatske mornarice 10 21000 Split
Vijesti:Znanost

Pročitajte još . . .