Johnson&Johnson odgađa isporuku cjepiva u Europi nakon nekoliko slučajeva krvnih ugrušaka u SAD-u

Kompanija Johnson &Johnson priopćila je u utorak da odgađa isporuku svog cjepiva protiv koronavirusa u Europu, nakon što su američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) i Centar za kontrolu i prevenciju zaraze (CDC) ranije izdali priopćenje u kojem je predložena privremena suspenzija cijepljenja u SAD-u.

– Sigurnost i dobrobit ljudi koji koriste naše proizvode naš su glavni prioritet, rekli su Johnson & Johnsona podsjetivši da je u Sjedinjenim Državama već primijenjeno više od 6,8 ​​milijuna doza njegovog cjepiva protiv covida otkako je odobreno krajem veljače. – prenosi Jutarnji list. 

Johnson & Johnson “je u postupku pregledavanja ovih slučajeva sa zdravstvenim vlastima u Europi” i SAD-u, a u međuvremenu će “odgoditi uvođenje svog cjepiva u Europi”.

Isporuka cjepiva obustavljena je dok se ne istraži rijedak poremećaj stvaranja krvnih ugrušaka u roku od dva tjedna nakon cijepljenja.

Poremećaj je zabilježen kod šest osoba koje su primile cjepivo, a radi se o ženama u dobi između 18 i 48 godina. Jedna je žena umrla, a druga iz Nebraske je hospitalizirana i u kritičnom je stanju. 

U svim slučajevima je došlo do cerebralne venske sinusne tromboze (CVST) i trombocitopenije (manjak krvnih pločica – trombocita). CDC i FDA navode kako je takav ishod nakon cijepljenja ekstremno rijedak.

U Sjedinjenim Američkim Državama cjepivom Johnson&Johnson dosad je cijepljeno gotovo sedam milijuna ljudi, a devet milijuna doza je izvezeno u druge zemlje, prema podacima Centra za kontrolu i prevenciju zaraze (CDC).

Cjepivo Johnson & Johnson počelo je jučer pristizati u zemlje članice Europske unije. Do kraja lipnja trebali bi isporučiti 50 do 55 milijuna doza Europskoj uniji. Hrvatska je rezervirala 900.000 doza.

– Do kraja tjedna trebalo bi stići i u Hrvatsku, potvrdila je ranije, prije ovog priopćenja, glasnogovornica HALMED-a Ivana Šipić Gavrilović.